Coya Therapeuticsは、神経変性疾患を対象とした治験中のTregエクソソームプラットフォームに関する最新情報を発表し、2025年第4四半期にGMP製造と大規模な臨床バッチ生産を計画しています

制御性T細胞由来エクソソーム（Tregエクソソーム）は、以前にここに発表されたように、神経変性疾患の前臨床モデルにおける炎症を抑制する上で、強力で一貫した治療の可能性を示しています。

Tregエクソソームは末期に分化しているため、抑制機能に影響を与える可能性のある炎症誘発性因子の影響を受けにくくなります。

計画されている作業には、GMPプロセスと製造活動、および2025年第4四半期に実施される大規模な臨床バッチの製造などが含まれます。これは、初めてのヒト試験に備えるためです。

ジョンソン・センター・フォー・セルラー・セラピューティクス、ホップ・オン・ア・キュア、エナジー・トランスファーが資金提供を受け、コヤは臨床応用の独占権を保有しています。

制御性T細胞（Treg）機能の強化を目的とした生物製剤を開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるCoya Therapeutics, Inc.（NASDAQ：COYA）（「Coya」または「当社」）は本日、慢性炎症によって引き起こされる全身性疾患および神経変性疾患の治療を目的とした治験中の調節性T細胞由来エクソソーム（Tregエクソソーム）プラットフォームの最新状況を発表しました。免疫調節機能不全によって引き起こされる持続的な炎症反応は、重篤な自己免疫疾患および神経変性疾患の特徴である。