アクチニウムファーマ、終末後の前立腺がん患者の持続的な腫瘍制御と安全性を強調するATNM-400前臨床データを発表

-結果は、ATNM-400の標的受容体の発現がプルビクト療法後も持続し、ATNM-400が効かなくなった後も持続的な腫瘍制御を示しているため、臨床ニーズが満たされていない前立腺がん患者に対する変革的治療選択肢としてのATNM-400の可能性を浮き彫りにしている。

-ATNM-400は、前立腺がんモデルにおいてPluvictoと比較して腫瘍増殖阻害が大きく、ATNM-400を40µCI/kg単回投与しただけで 99.8% の腫瘍増殖阻害が達成され、代替オプションとして提供される可能性があることが実証されました。

-ATNM-400は、重要な臓器からの効率的な除去により、2つの異なる用量レベルで明らかな毒性がなく、耐容性も良好でした。

ニューヨーク、2025年4月28日 /PRNewswire/ — 標的放射線療法の開発のパイオニアであるアクチニウム・ファーマシューティカルズ社（NYSE：ATNM）（アクチニウムまたは当社）は本日、米国がん研究協会（AACR）年次総会で発表された前立腺がんモデルにおけるATNM-400を用いた前臨床結果を発表しました。ATNM-400は、アクチニウムがプルビクトによる治療の前後に前立腺がんモデルで評価しているアクチニウム225（Ac-225）放射性同位元素を利用した、新しい非PSMA標的放射線療法です。Pluvicto（LU-177-PSMA-617）は、ベータ粒子エミッターであるルテチウム-177（Lu-177）で放射線標識された前立腺特異膜抗原（PSMA）を対象とした放射線療法で、転移性去勢抵抗性前立腺がんの患者さんに承認されています。Pluvictoはノバルティスによって販売され、2024年には13億9000万ドルの売上を生み出しました。