ファイザー社は、Depo-Provera避妊薬注射と脳腫瘍との関連をめぐって米国の多地区訴訟で法廷闘争に直面。髄膜腫のリスクが5.6倍に増加したことを示す研究を引用した訴訟は400件を超えています

• 世界的な製薬企業であるファイザー社は、米国で多地区訴訟（MDL No.3140）に直面しており、現在、同社に対して約400件の訴訟が提起されています。
• このMDLは、2024年3月にブリティッシュ・メディカル・ジャーナルに発表されたEPI-PHARE（Rolandら）の研究に続くもので、ファイザー社の避妊注射Depo-Provera1を1年以上使用した女性は、脳腫瘍の一種である頭蓋内髄膜腫を発症する可能性が5.6倍高いことが判明しました。
• 2019年の国連の調査によると、世界中で推定7,400万人の女性がデポプロベラ注射を受けています2。

ファイザー社（NYSE: PFE）に対するデポ・プロベラ訴訟のケース・マネジメント・カンファレンス（CMC）が、5月30日（金）午前9時（CT）にフロリダ州ペンサコーラの米国裁判所で開催されます。この訴訟は、ファイザー社のデポプロベラ（DMPA）の注射を少なくとも4回連続して受けた後に髄膜腫を発症した米国の女性に代わって提起されています。原告執行委員会に任命されたMDLの監督を担当する法律事務所の1つがレビン・パパントニオです。レビン・パパントニオは、ジョンソン・エンド・ジョンソン、BP、デュポン、3M、メルク、大手タバコなどの世界有数の企業に対して、800億ドル以上の陪審員による評決と和解の獲得に貢献してきました。当法律事務所は現在、ジョンソン・エンド・ジョンソン社に対するタルカム・パウダー訴訟、およびレキット・ベンキーザーが所有するアボット・ラボラトリーズおよびミード・ジョンソン社に対する早産児栄養製品責任訴訟において、原告の代理を務めています。

訴訟では、ファイザー社やデポ・プロベラのジェネリック医薬品メーカーは、これらの避妊注射と脳腫瘍との関連を認識していたが、リスクについて十分に警告し、より安全な代替品を促進できなかったと主張している。ファイザーは、この薬の長期使用に関連するリスクを認識しており、ブリティッシュ・メディカル・ジャーナルに掲載されたローランドの研究を受けて、2015年にカナダで、2024年10月に英国とヨーロッパで警告ラベルを追加しました。2025年2月25日、ファイザーは南アフリカの医療従事者に対し、DMPAは髄膜腫を引き起こす可能性があるため、既往歴のある患者には使用すべきではないという警告書を発行しました。しかし、ファイザーは米国の女性に対して同等の警告を出したことはなく、世界的な安全基準に一貫性がないことを強調しています。