中国のバイオテクノロジー企業Hengrui Pharmaは月曜日にGSK plc(NYSE:GSK)と提携し、最大12種類の医薬品を開発しました。
これらの契約は、Hengruiのグローバリゼーション戦略に大きな価値をもたらし、GSKに2031年以降も大きな新たな成長機会をもたらすでしょう。
これらのプログラムは、GSKの呼吸器・免疫・炎症(RI&I)およびオンコロジーの広範なパイプラインを補完するものとして選ばれました。
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GSKは、契約全体で5億ドルの初期費用を支払う予定です。
HRS-9821は、初期の臨床試験および前臨床試験で強力なPDE3およびPDE4阻害作用を示しており、気管支拡張作用と抗炎症効果の増加につながっています。
さらに、HRS-9821は、GSKの確立された吸入ポートフォリオに戦略的に適合する、便利なドライパウダー吸入器(DPI)製剤を開発する機会にもなります。
この契約には、HRS-9821に加えて最大11のプログラムを生み出す大規模な協力も含まれており、それぞれに財務構造があります。
Hengrui Pharmaは、第I相試験の完了まで、これらのプログラムの開発を主導します。中国国外の患者さんも参加します。
GSKは、フェーズ1の終了時に、中国、香港、マカオ、台湾を除く各プログラムを商品化する可能性があります。
GSKの最高科学責任者であるトニー・ウッドは次のように述べています。「この取引は、検証済みの目標に取り組み、成功の可能性を高め、患者に影響を与える可能性が最も高い資産を開発するオプションを提供するプログラムへの戦略的投資を反映しています。」
このコラボレーションにより、概念実証までの規模とスピードが向上し、最大11種類の革新的な医薬品をさらに開発できるようになります。」
すべてのプログラムが選択され、すべてのマイルストーンが達成された場合、Hengrui Pharma社への将来の成功に基づく開発、規制、および商業上のマイルストーンの支払いによる潜在的な総額は約120億ドルになります。
さらに、Hengrui Pharmaは、全世界の製品純売上高(中国本土、香港特別行政区、マカオ特別行政区、台湾地域を除く)に対して段階的にロイヤリティを受け取る資格があります。
3月には、メルク・アンド・カンパニーがInc.(NYSE:MRK)とHengrui Pharmaは、治験中の経口小分子リポタンパク質(a)またはLp(a)阻害剤であるHRS-5346の独占ライセンス契約を締結しました。この阻害剤は、現在中国での第2相試験で評価中です。
この契約に基づき、恒瑞製薬は、中華圏を除く世界中でHRS-5346を開発、製造、および商品化する独占権をメルクに付与しました。
Hengrui Pharma社は2億ドルの前払い金を受け取ることになり、承認されれば、開発、規制、商業上の特定のマイルストーンに関連する最大17.7億ドルのマイルストーン支払いと、HRS-5346の純売上高に対するロイヤルティを受け取る資格があります。
価格動向:月曜日の最終チェックで、GSKの株価は37.69ドルで 0.74% 下落しました。
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