レンツ・セラピューティクスは、老眼用の最初のアセクリジン点眼薬であるVIZZのFDA承認を獲得。米国での発売は2025年10月に予定されています

VIZZは、米国で約1億2800万人の成人が老眼を患っている成人の近方視力を改善することが承認された最初で唯一のアセクリジンベースの点眼薬です。

近視界のぼやけを治療する初めての1日1回のソリューションで、最長10時間効果が実証されています。

VIZZ のサンプルと製品の米国での販売開始は、早ければ2025年10月になる見込みです。

電話会議とウェブキャストは、2025 年 8 月 1 日午前 8 時 (東部夏時間) に開催される予定です。

サンディエゴ、2025年7月31日（GLOBE NEWSWIRE）— LENZ Therapeutics, Inc.（NASDAQ：LENZ）は本日、米国食品医薬品局（「FDA」）がVIZZ（アセクリジン点眼液）1.44％を承認したことを発表しました。これは、成人の老眼治療用の最初で唯一のFDA承認のアセクリジンベースの点眼薬です。米国では早ければ2025年10月にサンプルが発売される予定で、商用製品は2025年第4四半期半ばまでに広く入手可能になる予定です。直ちに、眼科医療従事者向けの販売およびマーケティング活動を開始する予定です。