サノフィ、アローヘッドのRNAi治療薬候補である治験用プロザシランを開発・商品化する権利を取得し、中華圏でFCSおよびSHTGの潜在的治療薬としてAPOC3の生産量を削減する

アローヘッド・ファーマシューティカルズ社（NASDAQ: ARWR）は本日、サノフィとVisirna Therapeuticsとの間で資産購入契約を締結したことを発表しました。Visirna Therapeuticsは、アローヘッドの過半数出資子会社で、アローヘッドの治験用心臓代謝薬候補4品を中華圏で開発および商品化するために設立されました。本契約に基づき、サノフィは、家族性カイロミクロン血症症候群（FCS）および重症高トリグリセリド血症（SHTG）の潜在的な治療法として、アローヘッドのクラス初のRNA干渉（RNAi）治療薬候補であるプロザシランを中華圏で開発および商品化する権利を取得します。

資産購入契約の締結時に、Visirnaはサノフィから1億3000万ドルの前払い金を受け取る予定です。さらに、Visirnaは、中国本土のさまざまな適応症でプロザシランが承認されると、さらに最大2億6,500万ドルのマイルストーン支払いを受ける資格があります。アローヘッドはさらに、一部がサノフィに譲渡されたアローヘッド・ヴィシルナのライセンスの一環として、グレーターチャイナにおける純商業製品の売上に対するロイヤルティを受け取る資格があります。