ギルディアのカイトファーマがInteriusを買収したばかり—3億5000万ドルの移転ががん治療を揺るがす

バイオテクノロジー企業ががん治療を強化するための革新的なアプローチをますます模索するにつれて、戦略的買収は能力を拡大し、高度な治療プラットフォームを統合するための重要な道筋になりつつあります。ギリアド・サイエンシズ社（NASDAQ: GILD）のKite Pharmaは木曜日、インビボCAR治療薬を開発している非公開のバイオテクノロジー企業であるInterius BioTherapeuticsを3億5000万ドルで買収することに合意した。

この買収は、Interiusの生体内プラットフォームを組み込むことで、Kiteの細胞治療に関する専門知識を補完するものです。

Interiusとの取引により、ギリアドの2025年GAAPおよび非GAAPベースの1株当たり利益は、約23セント減少して25セントになると予想されます。

ギリアド・サイエンシズは、2025年度の調整後利益予想を1株あたり7.70ドルから8.10ドルから、コンセンサスである7.96ドルから7.95ドルから8.25ドルに引き上げました。

このアプローチにより、患者の体内で直接CAR T細胞を生成することができます。患者さんのゲノムにDNAを挿入することで、より持続的で長期にわたる治療効果が得られる可能性があります。

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細胞の採取、エンジニアリング、再注入を必要とする従来のCAR T療法とは異なり、Interiusの既製でありながら個別化されたアプローチは、1回の静脈内注入で実施できるように設計されているため、化学療法の前処理や複雑な細胞処理が不要になります。

Interius BioTherapeuticsの社長兼最高経営責任者であるフィル・ジョンソンは、「これは、治療スケジュールの短縮、治療へのアクセスの拡大、および進行性疾患患者の治療成績の改善の可能性を秘めたInteriusとin vivo療法の未来にとって極めて重要な一歩となります。

6月、米国食品医薬品局（FDA）は、現在承認されているBCMAおよびCD19を対象とした自家キメラ抗原受容体CAR T細胞免疫療法のリスク評価および軽減戦略（REMS）を廃止しました。

これらの製品は、多発性骨髄腫や特定の種類の白血病やリンパ腫などの血液がんの治療薬として現在承認されている遺伝子治療薬です。

FDAは、自家CAR T細胞免疫療法の利点がリスクを上回ることを保証するためにREMSが必要ではなくなったため、以下の製品について承認されたREMSは廃止すべきであると判断しました。

この変更の影響を受けた製品には、ギリアドのYescarta（axicabtagene siloleucel）とTecartus（brexucabtagene autoleucel）が含まれていました。

木曜日の早い時間に、CVS Health Inc.（NYSE: CVS）は、ギリアドの新しいHIV予防薬Yeztugoを商業計画に追加しないと発表した。

同社はまた、予防プログラムは米国保健社会福祉省（HHS）の義務に従っているため、この薬をアフォーダブルケア法のフォーミュラリーには含めないことも確認した。

ギルド・プライス・アクション：ベンジンガ・プロのデータによると、木曜日の発表時点で、ギリアド・サイエンシズの株価は117.56ドルで0.99％下落しました。

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写真:ジッタウィット21/シャッターストック