ビヴァーニ、コルティジェントのスピンオフの記録日を10月8日に設定、ナスダックティッカー「CRGT」で取引開始

Cortigentは、精密神経刺激技術に基づく脳インプラントデバイスの大手開発者です。重度視覚障害者に人工視覚を提供する装置についてFDAの承認を得たのは同社だけです。

一般的な疾患による失明を治療するために開発されたCortigentの新しいOrion® 人工視覚システムは、6年間の早期実現可能性調査を無事完了しました。

Cortigentは、脳卒中による麻痺患者の腕と手の動きの回復を改善することを目的とした新しい医療機器を開発しています。

ヴィヴァーニ、年1回または2回の投与による減量管理と2型糖尿病の治療のための小型超長時間作用型GLP-1インプラントの開発に注力する

カリフォルニア州アラメダ、2025年9月17日（GLOBE NEWSWIRE）— 小型で超長時間作用型の薬剤インプラントを開発している臨床段階のバイオ医薬品企業であるVivani Medical, Inc.（NASDAQ：VANI）（「VANI」または「当社」）は本日、取締役会がCortigentのスピンオフ承認の基準日を設定したことを発表しました、Inc.（「Cortigent」）は、最先端の神経調節技術を備えた脳インプラントデバイスを開発している完全子会社です。

基準日（2025年10月8日）の時点で普通株式を保有しているVivaniの株主は、Cortigentの普通株式を受け取ります。Cortigentは、規制当局の承認およびその他の条件に従い、ナスダック株式市場でティッカーシンボル「CRGT」で取引される予定です。分配日と株式配当率は後日発表される予定です。