Tempus AIのAmbry Geneticsが、医学における遺伝学に関する査読済み研究の発表を発表。10年間の研究により、多様なグループの間でプロバイダー主導のエクソーム再分析率が低いことが明らかになり、AmbryのPatient For Lifeプログラムのような積極的なプログラムの必要性が浮き彫りになりました

さまざまな人種、民族、祖先のグループでは、プロバイダー主導のエクソーム再分析の割合が大幅に低いことが研究で明らかになり、AmbryのPatient for Life™ プログラムのような積極的な再分析サービスの重要性が浮き彫りになりました。

遺伝子検査のリーダーであり、Tempus AI, Inc.（NASDAQ：TEM）の完全子会社であるAmbry Geneticsは、米国医学遺伝学およびゲノミクス学会（ACMG）の公式ジャーナルであるGenetics in Medicine（GIM）に査読付き研究の発表を発表しました。ACMGは、医療遺伝学の専門家を集めて患者ケアを改善し、遺伝サービスへの公正なアクセスを支援する全国組織です。この研究は、多様な人種、民族、祖先（REA）グループにわたる10年間のエクソーム再分析データを包括的に分析したものです。

この研究では、医療提供者が要求したエクソーム再分析と、Ambryの積極的な実験室主導の再分析プログラムを比較しました。ヒスパニック系、ラテン系、アジア系、アフリカ系アメリカ人、黒人グループの患者では、医療提供者による再分析の割合が有意に低く、具体的には白人グループの 25% と比較して、それぞれ 22%、21%、17% でした。再解析は、医療提供者が開始したか事前実施したかにかかわらず、すべてのグループで肯定的な結果が得られ、今年初めに同研究所が発表したデータと一致している。i