Clearmind Medicine、アルコール使用障害に対する MEAI ベースの CMND-100 の第I/IIa相試験で最初の患者コホートを完了

マイルストーンは、2032年までに200億ドルを超えると予測されている世界のアルコール使用障害治療市場を対象に、MEAIベースの治療法を推進しています

カナダのバンクーバー、2025年11月10日（GLOBE NEWSWIRE）— 治療不足の重大な健康問題を解決するための新しいサイケデリック由来の治療薬の発見と開発に焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業であるクリアマインド・メディシン社（NASDAQ：CMND）（FSE：CWY0）（「クリアマインド」または「当社」）は最近、治療が無事に完了したと発表しました CMND-100をアルコール使用障害（AUD）の治療薬として評価する進行中の第I/IIa相臨床試験の最初の患者コホートです。

現在までに、6人の患者が試験への登録と治療に成功し、そのうち2人の患者がジョンズ・ホプキンス大学医学部に在籍し、4人の患者がイェール大学医学部の精神医学科に登録されました。イェール大学医学部精神医学科は、神経精神医学と依存症に関する世界有数の研究センターの2つであり、研究の指針となる高い科学的および臨床的基準が明らかになっています。さらに、イスラエルではさらに2つの施設が第I/II相試験に向けて開設されました。Ia臨床試験。

多国間多施設共同第I/IIa相試験は、CMND-100の安全性、忍容性、および薬物動態プロファイルを評価するための単回投与および複数回投与試験として設計されています。また、大量飲酒を報告している治療を求めていない人、またはDSM-5基準に従ってAUDと診断された治療を求める個人のいずれかを対象とした、アルコールへの渇望や飲酒の減少などの暫定的な有効性シグナルについても調査します。すべての参加者は、飲酒を減らしたい、または飲酒をやめたいという希望を表明しなければなりません。

FDA 治験薬（IND）の承認を受けて、この試験は、現在の治療法では不十分であることが多いAUDに苦しむ世界中の何億人もの人々にとって、CMND-100 を潜在的な革新的な治療法として前進させるための重要な一歩となります。より効果的なAUD治療の必要性は、依然として喫緊の課題です。Data Bridge Market Researchによると、世界のアルコール依存症治療市場は、2024年に約132億ドルと評価され、2032年までに約200億ドルに達すると予測されています。これは、新しい治療アプローチに対するニーズが十分に満たされておらず、商業的機会がかなり残っていることを示しています。