レボリューション・メディシンズ、切除可能な膵がんを対象としたダラクソンラシブの第3相RaSolute 304試験への患者登録を開始

RAS中毒のがん患者のための標的療法を開発している後期段階の臨床腫瘍学企業であるRevolution Medicinesは本日、RaSolute 304試験で最初の患者がランダム化されたことを発表しました。RaSolute 304は、手術と化学療法を受けた切除可能な膵管腺がん（PDAC）の患者を対象に、RAS（ON）多剤選択的阻害薬であるダラキソンラシブの安全性と有効性を評価するグローバルなオープンラベル第3相臨床試験です。

RaSolute 304には、切除を受け、周術期化学療法を完了した発癌性RAS変異を有するPDAC患者約500人が登録されると予想されている。この試験では、ダラキソンラシブが無病生存期間を観察と比較して改善できるかどうかを評価する。RaSolute 304の主要評価項目は無病生存期間であり、副次評価項目には全生存、安全性、および忍容性が含まれます。