サノフィとテバ、約1,000万人に影響を与える炎症性腸疾患をターゲットに15億ドルを約束

サノフィ SA (NASDAQ: SNY ) とテバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミテッド(NYSE: TEVA ) は、資産 TEV '574 を共同開発し、共同商品化するために協力しました。

TEV '574 は現在、炎症性腸疾患の 2 種類である潰瘍性大腸炎とクローン病を対象とした第 2b 相臨床試験中です。

新しい提携契約の条件に基づき、Teva は 4 億 6,900 万ユーロ (5 億ドル) の前払い金と、開発および発売のマイルストーンで最大 9 億 4,000 万ユーロ (10 億ドル) を受け取ることになります。

両社は世界規模での開発コストと主要市場での純損益を均等に分担し、ロイヤルティ協定の対象となる他の市場とも平等に分担する。

サノフィはフェーズ 3 プログラムの開発と、北米、日本、アジアの他の地域、および世界のその他の地域での商業化を主導します。

Teva は、ヨーロッパ、イスラエル、およびその他の特定の国で製品の商業化を主導します。

プログラムの最初の結果は 2024 年に得られる予定です。

炎症が長引くと、消化管に損傷が生じます。両方の症状に共通する症状は、持続的な下痢、直腸出血、腹痛、疲労、体重減少です。世界中で約 1,000 万人が炎症性腸疾患を患っていると推定されています。

第3相試験は2025年まで開始されないと予想されており、テバの最高経営責任者（CEO）リチャード・フランシス氏は、この薬の商業発売の最良のシナリオは2028年頃になるだろうと述べた。

「彼らが私たちの反TL1A資産についてデューデリジェンスを行ったという事実…そして15億ドルを出資し、Tevaが発売後に世界経済の50％を保持できるようにするという事実は、彼らが信じていることを示していると思います」資産の中にある」とフランシス氏はロイターに語った。

フランシス氏は、IBD市場は300億ドル近くあると推定し、多くの患者が現在の治療法に反応しないと述べた。そのため、「我々は、それが数十億ドルの資産になると信じている。市場に近づくにつれて、それがよりよく分かるだろう。現時点では、これが開発中の最高のTL1Aであると信じている」と同氏は述べた。

価格動向：先週水曜日の市場前セッション中に、TEVA株は1.46%上昇し9.74ドル、SNY株は0.80%上昇して54.01ドルとなった。